follow us login
吡啶2或4-位直接氯代收率一般很低,而且很难控制但取代产物。最常用的方法就是吡啶先氧化为氮氧化物,然后利用三氯氧磷进行氯代,2位和4位都可能氯代,原始的反应条件三氯氧磷加热回流对2-氯代吡啶的选择性较差,2001年jae-chul jung等人报道了加入三乙胺促进反应可以在相对较低温度下反应,而且可以高选择性制备得到2-氯吡啶产物syn. comm.200131, 2507–2511】。
此反应的具体机理如何?其机理可以参考(吡啶-n-氧化物、喹啉-n-氧化物以及苯并喹啉-n-氧化物在酸酐 (乙酸酐或苯甲酸酐)存在下,通过重排以及后续的水解过程,分别获得2-吡啶酮、2-喹啉酮以及2-苯并喹啉酮的反应)机理。吡啶氮氧化物先和三氯氧磷进行酰基化,离去的氯离子对吡啶2或4位进行亲核加成形成活性中间体,磷酰氯片段离去进行芳构化得到产物。

image.png

当吡啶2位或4位有烷基取代时,可能会发生类似的副反应生成氯甲基副产物。

氯甲基化副产物生成机理:



contact us

feel free to call us on
025-85998075

our email

drop us a line anytime at
,
and we’ll get back soon.

our address

come visit us at 2 qiande road, life science high tech zone, jiang ning district, nanjing, jiangsu province, china

网站地图